實(shí)驗(yàn)室自動化系統(tǒng)

      GLP（ Good Laboratory Practice）意為“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范”或“標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范”，旨在嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、真實(shí)性和可靠性，促進(jìn)試驗(yàn)質(zhì)量的提高，提高登記、許可評審的科學(xué)性、正確性和公正性，更好地保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。

       GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。GLP是就實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

    世界各國為避免在進(jìn)行醫(yī)藥品研發(fā)過程中，研究實(shí)驗(yàn)無謂的重復(fù)與浪費(fèi)，研究實(shí)驗(yàn)室多采用*性的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)－GLP。上有關(guān)醫(yī)藥品的GLP，目前主要由美國食品暨藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）所制訂。
所謂GLP，就是Good Laboratory Practices的縮寫，翻譯為「優(yōu)良實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范」。是對于從事實(shí)驗(yàn)研究的計(jì)劃、執(zhí)行、監(jiān)督、紀(jì)錄、報(bào)告和檔案的實(shí)驗(yàn)室，針對其組織架構(gòu)、工作方法和有關(guān)條件所提出的法規(guī)，目的就是提高試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和有效性。而符合GLP規(guī)范的研究實(shí)驗(yàn)室，稱為GLP實(shí)驗(yàn)室。